Covid-19: Anvisa recebe pedido da Fiocruz para registro definitivo da vacina de Oxford

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) confirmou ontem (29) ter recebido o pedido de registro definitivo da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com a  AstraZeneca. O órgão tem 60 dias para analisar o pedido.
 
O imunizante, produzido com parceria e importação da tecnologia feita pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), já está aprovado para uso emergencial no Brasil. Com o novo registro, a vacina pode ser utilizada de forma permanente em toda a população brasileira.

"Devido ao estágio das avaliações já realizadas, buscando superar os prazos legais estabelecidos, a Anvisa manterá total prioridade na análise para fins de concluir o processo no menor tempo possível", informou a agência em seu site oficial.